Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem nizozemsko - 9666 diklofenak-diethylamin - gel - 20mg/g - diklofenak

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 12369 latanoprost - oční kapky, roztok - 50mcg/ml - latanoprost

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 2418 metformin-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 1000mg - metformin

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 2418 metformin-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 750mg - metformin

Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - zažívací trakt a metabolismus - pioglitazon je indikován k léčbě diabetes mellitus 2. typu:jako monoterapie - u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intoleranceas duální perorální terapii v kombinaci s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii - sulfonylureou, pouze u dospělých pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou monoterapie s sulphonylureaas trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s metforminem a sulfonylureou, u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě. pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulinem u diabetes mellitus 2. typu u dospělých pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení hba1c). u pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 15556 oktreotid-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 10mg - oktreotid

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 15556 oktreotid-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 20mg - oktreotid

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 15556 oktreotid-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 30mg - oktreotid

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 12,5mg - sunitinib

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 25mg - sunitinib